Jan Mašek je vývojový biolog, který zkoumá vzájemné působení signálních drah při vývoji a onemocněních savců.
Jeho laboratoř se zaměřuje na to, jak dráhy Wnt/β-katenin a Notch koordinují buněčné chování a morfogenezi vývoje orgánů.
Pomocí pokročilých genetických modelů myši tým usiluje o pochopení mechanismů, které propojují vývojovou biologii s lidskými chorobami jako jsou Alagillův syndrom a biliární atrézie.
Mgr. Jan Mašek, Ph.D.
Jan Mašek získal titul Ph.D. na Univerzitě Karlově po působení na Ústavu molekulární genetiky AV ČR kde identifikoval jeden z faktorů rozhodující o identitě vyvíjejícího se předního mozku. Následně absolvoval postdoktorské působení na Karolinska Institutet ve Stockholmu, kde se v laboratoři Emmy R. Andersson věnoval výzkumu specificity ligandů Notch při vývoji a onemocnění jater. Je držitelem prestižního stipendia Sheila Sherlock Postdoctoral Fellowship (EASL), které mu umožnilo ozřejmit specifickou fibrotickou reakci novorozenecké jaterní tkáně v myším modelu Alagillova syndromu.
Od roku 2021 vede výzkumnou skupinu na Přírodovědecké fakultě Univerzity Karlovy a je hlavním řešitelem projektů GAČR, PRIMUS a Inter-Excellence II, které podporují spolupráci jeho týmu s laboratořemi ve Finsku, Izraeli, Německu a dalších zemích. Jako předseda organizace Junior Faculty prosazuje otevřenou, mezinárodní akademickou kulturu.
Více na webu: Laboratoř mezibuněčné komunikace
